Комплаенс
Трансграничная торговля медицинским оборудованием — регулируемая деятельность по обе стороны границы. Наша система комплаенса защищает клиентов, поставщиков и нас самих.
Европейское регуляторное происхождение
Поставляемое оборудование имеет маркировку CE в соответствии с применимым регулированием ЕС (MDR 2017/745 / IVDR 2017/746) и приобретается у производителей или через авторизованные каналы дистрибуции с полной технической документацией и декларациями соответствия.
Экспортный контроль и санкционный скрининг
Каждая сделка проверяется до принятия обязательств: скрининг контрагентов по применимым санкционным спискам ЕС, проверка конечного пользователя и конечного использования, оценка рисков реэкспорта. Мы не участвуем в сделках, направленных на обход ограничительных мер ЕС.
Целостность документации
Коммерческая, транспортная и регуляторная документация оформляется единообразно и хранится — это обеспечивает таможенное оформление, регистрационные процедуры и возможные проверки со стороны производителей, банков и государственных органов.
Прозрачность расчётов
Платежи проходят через банковскую систему ЕС с прозрачной коммерческой документацией. Возможны аккредитивные и документарные формы расчётов, если этого требует сделка.