Conformité
Le commerce transfrontalier d'équipements médicaux est une activité réglementée des deux côtés de la frontière. Notre dispositif de conformité protège nos clients, nos fournisseurs et nous-mêmes.
Provenance réglementaire UE
Les équipements fournis portent le marquage CE au titre du cadre européen applicable (MDR 2017/745 / IVDR 2017/746 selon le cas), achetés auprès des fabricants ou de canaux de distribution autorisés, avec documentation technique complète et déclarations de conformité.
Contrôle des exportations et filtrage des sanctions
Chaque transaction est vérifiée avant tout engagement : filtrage des contreparties au regard des listes de sanctions de l'UE applicables, vérification de l'utilisateur final et de l'utilisation finale, évaluation du risque de réexportation. Nous ne participons à aucune transaction destinée à contourner les mesures restrictives de l'UE.
Intégrité documentaire
La documentation commerciale, de transport et réglementaire est préparée de manière cohérente et conservée — à l'appui du dédouanement, des procédures d'enregistrement et de tout audit ultérieur par les fabricants, les banques ou les autorités.
Transparence bancaire et des paiements
Les paiements transitent par le système bancaire de l'UE avec une documentation commerciale transparente. Nous prenons en charge les lettres de crédit et les règlements documentaires lorsque la transaction l'exige.